Примеры
Поскольку в гл. 9 прослежен общий характер эволюции сообществ на протяжении всей истории Земли, мы приведем лишь выборочные примеры изучения сообществ в недавнее геологическое время.
Ископаемая пыльца растений дает великолепный материал для реконструкции наземных растительных сообществ, которые существовали» со времен плейстоцена. Диаграмма на фиг. 72 показывает, как путем определения доминирующих видов деревьев можно реконструировать природу послеледниковых сообществ и климат тех времен. Отступая, льды нередко оставляли углубления, которые затем превратились в озера. Пыльца растений, растущих вокруг озера, опускается на дно и фос-силизируется в донном иле. Такое озеро может постепенно заполниться и превратиться в болото. Вертикальный разрез болота или дна озера дает нам хронологическую последовательность событий, по которой можно определить соотношение пыльцы разных видов в разное время. Так, на фиг. 72 в пробах «старейшей» пыльцы представлена главным образом пыльца пихты, ели, лиственницы, березы и сосны, что свидетельствует о холодном климате. Смена их пыльцой дуба, тсуги и бука указывает на то, что несколько тысяч лет назад господствовал теплый влажный климат. В то же время преобладание пыльцы дуба и гикори свидетельствует о теплом сухом периоде, сменившемся позднее несколько более холодным и влажным климатом в наиболее современной части профиля. Наконец, в пыльцевом «календаре» ясно отраженьп результаты недавней вырубки лесов человеком — в пробах повысилось содержание пыльцы травянистых растений. Пыльцевые диаграммы&qt; Европы зарегистрировали даже последствия эпидемии черной оспы, приведшей к упадку сельского хозяйства. Это отразилось в уменьшении доли пыльцы травянистых растений в осадочных отложениях, датированных тем же временем, к которому относится массовая гибель людей.
Число пыльцевых зерен каждой группы видов, выраженное в процентах от общего числа зерен в пробе. Б. Оценка скорости отложения пыльцы для каждой группы растений. Диаграмма, основанная на скорости отложения, дает лучшее представление о количественном характере растительности в период после плейстоцена, чем диаграмма, основанная на процентных отношениях.
Фиг. 72 иллюстрирует также, каким образом совершенствование количественных методов может изменить интерпретацию ископаемых данных. Если изобразить графически относительное содержание пыльцы разных видов в общем содержании пыльцы в пробе (обычный метод, применявшийся, во всяком случае, до недавнего времени), то создается впечатление, что Новая Англия в период от 12 до 10 тысяч лет назад была покрыта густыми пихтовыми лесами. Однако после того, как радиоуглеродный метод определения возраста дал возможность установить скорость отложения пыльцы в датированных слоях и были построены графики этих скоростей, стало очевидным, что 10 тысяч лет назад деревьев в Новой Англии вообще было мало и ее растительность представляла собой парковый лес из пихты, вероятно, сходный с тем, который тянется в настоящее время вдоль южной границы тундры. Это служит хорошим примером того, от чего постоянно предостерегают статистики: не увлекайтесь процентами — они могут сбить с правильного пути.
В океане наилучшие сведения часто дают раковины и скелеты животных. Особенно удобны для исследования видового разнообразия ракушечники, которые можно использовать таким же образом, как и современные популяции. Валлентайн (1968) приводит интересную модель, которая показывает, как важно отличать разнообразие «внутри сообщества» от географического, или «внутригра-диентного», разнообразия.
Как видно из таблицы, в те геологические периоды, когда полюс не был покрыт льдом, придонная фауна северного моря была гораздо богаче видами, чем сейчас. Однако в целом на градиенте, идущем от полюса к экватору, сейчас видов бентосных моллюсков вдвое больше, чем было тогда, потому что крутой градиент стимулирует видообразование.
Оглавление Вверх:
ПАЛЕОЭКОЛОГИЯ: СТРУКТУРА СООБЩЕСТВ В ПРОШЛЫЕ ВЕКА